La historia de Matthew

Diagnóstico: Enfermedad de Coats

El otoño de 2013 fue un momento difícil para Matthew, de 9 años. Finalmente se sometió a una cirugía para corregir una condición que causaba que su pie apuntara hacia adentro. Esta cirugía requirió que Matthew se quedara en casa sin ir a la escuela durante unos meses para recuperarse. Durante esas semanas en casa, su madre, LeeAnn, le hizo muchas fotos en el interior, utilizando un flash. Una y otra vez, la foto salía con un brillo blanco en uno de los ojos de Matthew. LeeAnn supuso que había un ajuste en su cámara que causaba el brillo. Habló de este brillo blanco en los ojos con su marido, pero en ese momento ninguno de los dos sabía que era una señal de algo más. Matthew se recuperó bien de la operación y volvió a la escuela a finales de enero. Sin que los padres de Matthew lo supieran, éste tenía una nueva serie de retos en el aula. Matthew se había dado cuenta de que su visión estaba fallando durante su recuperación en casa. No les dijo nada a sus padres, porque creía que ya estaban abrumados por su recuperación de la operación de la pierna. Sin embargo, la pérdida de visión le molestó lo suficiente como para confiar en su mejor amigo, pidiéndole que no se lo dijera a nadie. Una vez de vuelta a la escuela, Matthew no pudo seguir manteniendo el secreto. No sólo le resultaba difícil ver la pizarra, sino que el colegio realizaba exámenes oculares a todos los alumnos. Matthew no pasó la prueba. El colegio le obligó a acudir a un optometrista pediátrico. Antes del examen, Matthew le confesó a su madre que no podía ver en uno de sus ojos. LeeAnn estaba sorprendida. No había habido ninguna señal de que Matthew tuviera dificultades para ver. Una vez en la consulta del optometrista, éste estaba igualmente desconcertado. Después de un examen de dos horas, el optometrista confirmó lo que los padres de Matthew sabían ahora: Matthew tenía una visión muy limitada en su ojo. La familia fue enviada a un especialista al día siguiente. Matthew vio a la Dra. Leanne Labriola, que le diagnosticó la enfermedad de Coats. Los padres de Matthew estaban tristes y confundidos por el diagnóstico, ya que la enfermedad de Coats es muy rara.Cuando Matthew se dio cuenta de que estaban molestos, los consoló diciendo: "Mamá, si este es el camino que Dios ha creado para mí, lo seguiré. No estoy seguro de por qué Dios me ha puesto en este camino, pero puede ser para enseñar a otros". Y eso es exactamente lo que han hecho Matthew y LeeAnn. Ambos están decididos a dar a conocer "El resplandor" y la enfermedad de Coats. Son conscientes de que el diagnóstico precoz es muy importante en cada una de las enfermedades relacionadas con Glow. No quieren que otra familia asuma que una foto de Glow es sólo un ajuste incorrecto en la cámara. Desde su diagnóstico, Matthew ha sido tratado por el Dr. Olsen en el Hospital Infantil de Pittsburgh (UPMC). Ha pasado por tres cirugías láser y un tratamiento de crioterapia. Su enfermedad de Coats ha permanecido estable durante más de un año. Matthew tiene ahora 14 años y es un ávido jugador de béisbol. El año de su diagnóstico, el hermano de Matthew fue a Cooperstown. Frustrado por no poder ir debido a sus tratamientos, Matthew prometió visitarlo algún día. Dos años más tarde, Matthew cumplió esa promesa a sí mismo y ¡lanzó en Cooperstown! Matthew no deja que sus Coats le frenen en nada de lo que hace.