Diagnóstico: Enfermedad de Coats
Durante un par de meses, Mike y yo habíamos notado que el ojo derecho de Jack era perezoso a veces. Cuando llevé a Jack y a una de sus hermanas al pediatra para una revisión a principios de junio de 2015, el pediatra no vio nada malo en el ojo de Jack. Pero me pidió que llevara un diario de los momentos en que lo notáramos perezoso y luego volveríamos a revisar el ojo en un mes. En la misma cita, mi hija no pasó el examen de la vista. Así que decidí llevar a Jack, con su hermana, al oftalmólogo, sólo para asegurarme de que todo estaba bien. Una semana después, salí del optometrista pensando que Jack tenía cáncer. En esta cita, la optometrista pudo ver una inflamación alrededor del nervio óptico de Jack y problemas alrededor de su retina. Me dijo que tenía que verlo inmediatamente un oftalmólogo y le dio cita para el día siguiente. También me preguntó si alguna vez había notado un brillo en el ojo de Jack en las fotos. Esa noche fui a casa y miré nuestras fotos y encontré varias en las que el ojo derecho de Jack mostraba el brillo. No sabía que esto era una indicación de que algo estaba mal. Vimos al Dr. Kipp a la mañana siguiente y después de mirar el ojo de Jack, pensó que podría ser la enfermedad de Coats y nos remitió al Dr. Shapiro, un especialista en retina. En esta cita, también descubrimos que Jack tenía muy poca visión en su ojo derecho. Estábamos sorprendidos porque nunca se sabría que Jack sólo tenía visión en un ojo. Una semana más tarde, vimos al Dr. Shapiro, que también pensó que se trataba de la enfermedad de Coats, pero tuvo que hacer un examen bajo anestesia para confirmarlo. La enfermedad de Coats es una condición muy rara en la que hay un desarrollo anormal en los vasos sanguíneos detrás de la retina. Los capilares de la retina, ricos en sangre, se rompen, filtrando la parte de suero de la sangre en la parte posterior del ojo. La fuga hace que la retina se hinche y puede causar un desprendimiento parcial o completo de la misma. Jack fue operado por primera vez el 30 de junio de 2015. Alrededor de una hora después de la cirugía, el Dr. Shapiro nos llamó para confirmar que, efectivamente, Jack tenía la enfermedad de Coats e hizo el láser en su ojo derecho. El primer tratamiento con láser fue muy bien. Jack es monitoreado de cerca tanto por el Dr. Shapiro como por el Dr. Kipp; los ve cada 2-3 meses. Como Jack tiene muy poca visión en su ojo Coats (no tiene visión central), lleva gafas protectoras para proteger su ojo no Coats. Jack se sometió a una segunda cirugía láser el 29 de noviembre de 2016 y sigue siendo monitoreado muy de cerca. Jack está programado para tener una tercera cirugía láser el 17 de octubre de 2017 para detener la fuga actual. Uno nunca sabría que Jack tenía la enfermedad de Coats. Es un niño feliz y activo de 5 años al que le encanta jugar al fútbol, al baloncesto, al t-ball, nadar, esquiar y jugar con sus tres hermanos. Coats no frena a Jack!
